Atelier sur la feuille de route de la Commission européenne, la loi HEARTS, le nouveau boursier de l’Académie néerlandaise d’ingénierie et autres

Une feuille de route pour l’élimination progressive des tests sur les animaux dans les évaluations de la sécurité chimique : 11 et 12 décembre 2023

Cet atelier a été organisé dans le cadre de la réponse de la Commission à l’initiative citoyenne européenne (ICE) « Sauvons les cosmétiques sans cruauté – S’engager pour une Europe sans expérimentation animale ».

L’« Atelier sur une feuille de route vers l’élimination progressive des tests sur les animaux pour les évaluations de la sécurité chimique » est l’occasion pour toutes les parties prenantes intéressées par le processus de s’impliquer.

Des intervenants de la Commission, des agences de réglementation de l’UE EFSA, ECHA et EMA, des ONG, des associations industrielles et des instituts de recherche fourniront des idées et discuteront des approches possibles pour l’adoption de méthodes non animales dans la législation chimique.

Accélérer la validation et l’acceptation des méthodes non animales est un élément clé pour atteindre cet objectif. Des études de cas abordant plusieurs domaines de préoccupation aideront à identifier les étapes nécessaires à l’élaboration de cette feuille de route.

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Le conseil consultatif et le groupe de travail inspirés par la loi HEARTS visent à faire progresser la recherche biomédicale

Les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis ont créé un groupe de travail pour développer des méthodes d’expérimentation sans animaux. La loi HEARTS (Humane and Existing Alternatives in Research Sciences) est incluse dans le projet de loi 2023 du NIH visant à constituer un panel sur les alternatives de recherche humaine. Ils investissent de plus en plus dans le développement des NAM.

« Le groupe de travail devrait examiner et recommander des moyens d’encourager une plus grande confiance dans les méthodes/approches non animales validées et pertinentes pour l’homme, appropriées aux domaines de recherche identifiés. Les membres doivent inclure des personnes ayant une connaissance/une expérience avérée des méthodes de recherche non animales ; avec une connaissance/expertise avérée des modèles de recherche animale ; avec une expertise dans l’évaluation de l’adéquation des justifications décrites dans les demandes et propositions de recherche expliquant pourquoi les objectifs de recherche ne peuvent pas être atteints à l’aide d’un modèle alternatif ; et avec une connaissance du bien-être des animaux de recherche et des limites scientifiques pertinentes. Le Comité demande que le NIH fournisse un rapport sur les conclusions du groupe de travail dans les 180 jours suivant la promulgation de cette loi.

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Paul Vulto, co-PDG de MIMETAS, nommé nouveau membre de l’Académie néerlandaise d’ingénierie

La Haye, le 2 novembre 2023 – L’Académie néerlandaise d’ingénierie nomme Paul Vulto, PDG de MIMETAS, comme nouveau Fellow, aux côtés de 61 autres personnes, pour contribuer activement à leur mission. Cette nomination souligne le rôle crucial des solutions technologiques innovantes pour relever les défis sociétaux urgents et le changement durable.

Le Dr Paul Vulto, PDG de MIMETAS, une entreprise leader dans le domaine de la technologie des organes sur puce, fait partie des professionnels distingués nommés boursiers NAE. Le Dr Vulto est reconnu pour ses activités pionnières internationales dans le domaine des organes sur puce et ses découvertes microfluidiques révolutionnaires telles que la technologie PhaseGuide™ et la plateforme OrganoPlate®.

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Vers une peau sur puce pour contrôler l’absorption cutanée des cosmétiques

Bien que plusieurs nouvelles méthodologies d’approche (NAM) aient été approuvées pour évaluer différents paramètres toxicologiques au Royaume-Uni et dans l’UE, il reste une absence de méthodes de dépistage sans animaux pour l’absorption cutanée ; une mesure qui évalue dans quelle mesure les substances chimiques peuvent devenir systémiquement disponibles par contact avec la peau humaine.

Dans un article récent publié dans la revue Lab-on-chip, les chercheurs ont identifié certains des principaux obstacles techniques qui ont eu un impact sur la reconnaissance réglementaire d’un modèle de peau in vitro à cette fin et proposent comment ceux-ci pourraient être surmontés sur puce à l’aide d’un pipeline de biofabrication numérique. qui relie la conception, la génération microfluidique et l’impression 3D de cellules artificielles dans des tissus synthétiques fabriqués par l’utilisateur.

Ils mettent en évidence les réalisations marquantes vers cet objectif, identifient les défis futurs et suggèrent comment la capacité de concevoir des modèles de peau sans animaux pourrait avoir des conséquences significatives à long terme pour le dépistage de l’absorption cutanée, ainsi que pour d’autres applications.

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La dernière étude EUON identifie des modèles et des outils pour l’évaluation informatique de la sécurité des nanomatériaux

L’Observatoire de l’Union européenne pour les nanomatériaux (EUON) a publié une étude qui analyse les approches de référence croisée et in silico comme méthodes alternatives aux évaluations conventionnelles des dangers et des risques liés aux nanomatériaux. Il comprend également des avis d’experts et des études de cas pertinentes.

L’étude identifie 190 modèles et méthodologies alternatifs pour l’évaluation des dangers et des risques liés aux nanomatériaux. Pour compléter ces résultats, plusieurs experts dans le domaine de la nanoinformatique ont été interrogés et trois études de cas ont été réalisées pour déterminer si différents outils et modèles sont applicables à l’évaluation des risques liés aux nanomatériaux.

Le rapport offre une lecture intéressante à tous ceux qui recherchent un aperçu complet de l’état actuel des modèles et outils existants (de référence croisée) pour l’évaluation in silico des risques liés aux nanomatériaux.

Alors que les nanomatériaux peuvent être trouvés dans de plus en plus de produits de consommation, tels que les cellules solaires, les peintures, les additifs alimentaires et les cosmétiques, leurs dangers et risques potentiels doivent être soigneusement évalués. L’utilisation de méthodes informatiques dans le processus d’évaluation des risques peut constituer une alternative pour accélérer les évaluations, en évitant les tests sur les animaux et en réduisant les coûts, à condition qu’elles soient pertinentes et fiables.

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Les organoïdes intestinaux éclairent les origines du syndrome de Cronkhite-Canada

Selon des initiés, les chercheurs du Baylor College of Medicine et les institutions collaboratrices ont fait des progrès significatifs dans la compréhension des causes du syndrome de Cronkhite-Canada, une maladie rare caractérisée par des excroissances non cancéreuses ou des polypes dans l’intestin.

Le syndrome de Cronkhite-Canada est une maladie peu connue qui touche environ 500 personnes dans le monde. En raison de sa rareté, les recherches sur cette maladie et ses thérapies potentielles ont été limitées.

Pour approfondir les mécanismes à l’origine de la prolifération excessive observée dans les intestins des patients, les chercheurs ont utilisé des organoïdes intestinaux humains ou « miniguts ». Ces organoïdes sont des modèles de cellules intestinales humaines cultivés en laboratoire qui représentent avec précision le véritable tissu de l’intestin grêle et ses fonctions.

L’équipe a obtenu des échantillons de biopsie d’un patient atteint du syndrome de Cronkhite-Canada et a cultivé des mini-intestins en laboratoire.

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Technologie de vaisseaux sanguins cultivés en laboratoire par la start-up Frontier Bio par impression 3D

La startup de biotechnologie Frontier Bio a introduit une méthode pour produire des vaisseaux sanguins humains vivants en laboratoire. Cette innovation peut éventuellement remodeler le paysage des tests sur les animaux pour les dispositifs médicaux vasculaires. Avec la clinique Mayo, Frontier Bio a testé avec succès un dispositif installé dans un vaisseau sanguin fabriqué en laboratoire et capable de rediriger le flux sanguin. Grâce à l’impression 3D, l’entreprise peut reproduire des structures vasculaires complexes, imitant des conditions naturelles et liées à des maladies.

Jusqu’à présent, les études animales constituaient une étape cruciale mais controversée dans l’évaluation de la sécurité et des performances des dispositifs médicaux vasculaires.

La nouvelle technique de Frontier Bio utilise l’ingénierie tissulaire pour développer ces vaisseaux sanguins en laboratoire. Pour ce faire, ils placent des cellules spéciales sur un matériau qui finit par se décomposer tout seul. En utilisant des conditions similaires à celles du fonctionnement de notre corps et en utilisant la technologie d’impression 3D, ils peuvent créer ces vaisseaux sanguins sous diverses formes, y compris ceux qui ressemblent à des vaisseaux sanguins naturels ou même à ceux atteints de certaines maladies.

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18 organisations, 246 scientifiques et universitaires envoient une lettre au nouveau directeur du NIH, l’exhortant à abandonner l’utilisation des animaux dans la recherche médicale

Un groupe de scientifiques, de médecins, d’éthiciens et de défenseurs a envoyé mercredi une lettre à la nouvelle directrice du NIH, le Dr Monica Bertagnolli, l’exhortant à réduire l’utilisation des animaux dans la recherche médicale par l’agence.

Dirigée par le Physicians Committee for Responsible Medicine et cosignée par 246 personnes et 18 organisations, dont des sociétés de biotechnologie, des groupes de réflexion et des groupes de protection des animaux, la lettre demande au Dr Bertagnolli de donner la priorité au financement du développement, de la validation et de l’utilisation de produits humains non animaux. modèles de maladies. Il demande également le désinvestissement de l’utilisation des animaux dans des domaines de recherche où des résultats humains mal prédits ont été démontrés, tels que le développement de vaccins et la toxicité hépatique.

Malgré les preuves selon lesquelles les expérimentations animales ne sont pas des prédicteurs fiables de la physiologie humaine et des états pathologiques, elles restent la « référence » présumée dans la recherche fondamentale et préclinique menée par les NIH et d’autres membres de la communauté des chercheurs. Cette dépendance à l’égard des animaux contribue aux échecs et aux dépenses inutiles dans le processus de développement de médicaments et met en danger les participants aux essais cliniques en ne parvenant pas à identifier les produits dangereux ou inefficaces.

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