Remplacer la méthode de référence, l’ICCS fait progresser la science sans animaux, une spin-out de l’université de Cambridge trouve de nouveaux traitements grâce à l’IA, et plus
Actus des méthodes non-animales
16 - 20 SEPTEMBRE 2024NEWS, RAPPORTS, PRISES DE POSITION
1. Réglementation des produits chimiques et méthodes non animales : remplacer la méthode de référence
Les méthodes animales sont de moins en moins considérées comme étant le graal ou le “gold standard”, et ce pour plusieurs raisons. Dans un nouvel article, Annamaria Carusi, consultante spécialisée chez InterChange Research, examine la nécessité d’un changement radical du cadre des tests de toxicité, en particulier l’abandon de l’expérimentation animale au profit de méthodes non animales dans le contexte de la réglementation des produits chimiques industriels présents dans les denrées alimentaires et les produits de consommation.
La motivation pour rédiger ce document découle de raisons éthiques, juridiques et scientifiques qui plaident en faveur de la réduction de l’expérimentation animale, ainsi que des défis pratiques qui y sont associés, tels que le nombre élevé d’animaux requis, le coût et les limites de l’extrapolation des résultats des animaux à l’humain. L’article s’appuie sur des données empiriques provenant de deux études réalisées au sein de la Commission européenne et visant à promouvoir les méthodes non animales.
Lire l’article de Clemens Wittwehr, expert senior à la Commission européenne (EN)
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2. Réimaginer les alternatives à l’expérimentation animale
Un article publié dans Sage Journals a révélé que 79,9 millions d’animaux ont été utilisés dans des procédures scientifiques en 2015, soit une augmentation estimée à 37 % par rapport à 2005. Le développement de médicaments a en parallèle bénéficié de niveaux de financement sans précédent au cours de la dernière décennie. Cependant, le nombre de médicaments qui ne parviennent pas à être commercialisés alors qu’ils ont été testés sur des animaux a atteint un niveau record de 95 % en 2021, selon un article de synthèse publié dans la revue Nature. Thomas Hartung, professeur de toxicologie et directeur du Johns Hopkins Center for Alternatives to Animal Testing, souhaite que la science s’améliore et que les options soient plus nombreuses.
L’intelligence artificielle et les progrès sur les organoïdes offrent de nouvelles perspectives pour réduire le nombre d’animaux de laboratoire utilisés dans les études. Hartung pense qu’il est préférable de se concentrer sur les arguments relatifs à l’efficacité lorsqu’il s’agit de plaider en faveur des approches non animales. Lorsque l’on met en évidence l’efficacité des solutions de remplacement, cela peut ouvrir davantage de portes. “Nous essayons de former des communautés, … des centaines de personnes collaborent en fin de compte parce qu’elles adhèrent” à la mission, souligne-t-il.
3. L’ICCS réunit l’industrie, les organisations à but non lucratif et les autorités de réglementation afin de faire progresser la science sans animaux
L’International Collaboration on Cosmetics Safety (ICCS) réunira les parties prenantes à Washington, DC, États-Unis, le 3 octobre prochain pour son premier congrès en personne afin d’accélérer le passage à une science sans animaux dans le domaine des cosmétiques, et de débattre de la manière de faire progresser les évaluations de l’innocuité des cosmétiques sans tests sur animaux pour la sécurité humaine et environnementale. Après le forum du mois prochain, l’ICCS annonce qu’elle organisera un atelier public post-conférence sur le thème “Building Confidence in NAMs for Regulatory Use. Opportunities to Advance Beyond the six-Pack of Acute Toxicity Tests” : Renforcer la confiance dans les NAMs pour une utilisation réglementaire : Possibilités d’aller au-delà des six tests de toxicité aiguë”.
“Nous sommes honorés d’organiser cette conférence mondiale afin que nos participant(e)s puissent discuter des progrès réalisés dans de nombreuses régions du monde dans la mise en œuvre des NAMs et pour le NGRA, ” déclare Erin Hill, présidente et directrice générale de l’ICCS. “Notre mission est de travailler en collaboration avec toutes les parties prenantes afin d’accélérer l’adoption d’évaluations d’innocuité sans tests animaux pour les cosmétiques et leurs ingrédients à l’échelle mondiale.”
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INTERVIEWS, NOMINATIONS ET PRIX
4. Noetik sélectionnée pour participer au 2024 AWS Generative AI Accelerator
NOETIK, une biotech qui utilise l’IA, l’apprentissage automatique auto-supervisé et les données haut débit pour développer des traitements anticancéreux de nouvelle génération, a annoncé qu’elle avait été sélectionnée pour la deuxième cohorte de l’AWS Generative AI Accelerator. Lancé par Amazon Web Services, Inc. (AWS), l’AWS Generative AI Accelerator identifie les meilleures start-ups en phase de démarrage qui utilisent l’IA générative pour résoudre des problèmes complexes et les aider à se développer.
La participation à l’AWS Generative AI Accelerator soutiendra les efforts de Noetik pour construire et mettre à l’échelle des modèles génératifs de pointe afin de développer des thérapies de précision contre le cancer. Comme décrit dans un récent rapport technique, Noetik a développé un modèle de transformateur de vision personnalisé appelé OCTO formé sur des données humaines exclusives générées en interne. OCTO vise à répondre à la question “quel médicament, pour quel patient” et fonctionne comme un moteur de découverte pour identifier la prochaine génération de traitements contre le cancer et prédire les réponses cliniques.
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OUTILS, PLATEFORMES, APPELS
5. Feuille de route pour l’élimination progressive de l’expérimentation animale — Appel à contribution de l’UE
La feuille de route de la Commission européenne pour l’élimination progressive de l’expérimentation animale dans les évaluations de la sécurité chimique définira des étapes et des actions spécifiques pour l’élimination progressive de l’expérimentation animale dans ces évaluations. Avec cette feuille de route, la Commission donnera suite à l’engagement qu’elle a pris dans une récente communication en réponse à l’initiative citoyenne européenne « Save Cruelty-free Cosmetics — Commit to a Europe without Animal Testing » (Sauvez les cosmétiques sans cruauté — Engagez-vous pour une Europe sans expérimentation animale).
L’appel à contribution concernant la feuille de route de la Commission pour la suppression progressive de l’expérimentation animale dans les évaluations de la sécurité des produits chimiques a été publié cette semaine et est ouvert pendant 4 semaines jusqu’au 15 octobre.
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6. Contribuer au Panorama des projets O&OoC en France
Le pôle de compétitivité BioValley France est engagé depuis 2005 dans l’animation et l’accompagnement du développement des acteurs de la filière santé. Fort d’un réseau de 295 membres, il accompagne et fédère l’ensemble des acteurs de la région Grand Est pour faire avancer l’innovation dans le domaine de la santé.
Suite à l’établissement des axes de maturité (Système, Biologie et Usage), le formulaire proposé par BioValley, permettra, dans un premier temps, de générer un panorama des projets organoïdes et organes-sur-puce et ainsi de montrer la richesse et la diversité des travaux effectués en France dans ce domaine. Dans un deuxième temps, il permettra de choisir un/des pilote(s) à promouvoir pour la filière OOoC française de manière structurée et hiérarchisée.
Date limite pour compléter le formulaire : 30 septembre 2024.
INDUSTRIE, BIOTECH ET PARTENARIATS
7. Une entreprise dérivée de l’université de Cambridge utilise l’IA pour trouver de nouveaux traitements
Si l’intelligence artificielle (IA) promet de transformer toutes sortes d’industries, c’est sans doute dans le domaine de la découverte de médicaments que se situent les plus grandes percées de cette nouvelle ère de l’IA infusée de données. En analysant de grandes quantités de données biologiques, l’IA peut aider les chercheurs à prédire comment différents composés chimiques interagiront avec des cibles spécifiques dans le corps, accélérant ainsi la découverte de candidats médicaments prometteurs. C’est dans ce contexte que CardiaTec, une entreprise dérivée de l’université de Cambridge, se propose de lutter contre les maladies cardiovasculaires.
L’entreprise a conclu des partenariats avec 65 hôpitaux au Royaume-Uni et aux États-Unis, qui fournissent des tissus cardiaques humains, ce qui l’aidera à constituer ce qu’elle appelle le “plus grand ensemble de données multi-omiques de tissus cardiaques humains”, couvrant un large éventail d’informations biologiques issues de la biologie moléculaire, afin d’identifier de nouvelles thérapies ciblées.
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8. Chai Discovery, une startup spécialisée dans l’IA en biologie, a levé près de 30 millions de dollars
Chai Discovery, une start-up spécialisée dans l’intelligence artificielle en biologie, a levé près de 30 millions de dollars de fonds, six mois seulement après sa création. Soutenue par d’importants investisseurs tels que Thrive Capital et OpenAI, Chai vise à révolutionner la découverte de médicaments en s’appuyant sur l’IA pour prédire la structure des molécules biochimiques et reprogrammer leurs interactions.
Les modèles d’IA de Chai sont conçus pour prédire les structures moléculaires et reprogrammer leurs interactions, une étape cruciale dans le développement de nouveaux médicaments. “Nous voulons transformer la biologie, d’une science en ingénierie”, a déclaré Joshua Meier, cofondateur et PDG de Chai.
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DÉCOUVERTES SCIENTIFIQUES ET PROTOCOLES
9. Modèle intestinal innovant avec cellules immunitaires intégrées
Les cellules immunitaires ne se trouvent pas seulement dans le sang, mais aussi dans des tissus tels que l’intestin. Les lymphocytes T peuvent réagir rapidement en cas d’infection, mais parfois la réaction est indésirable ou exacerbée, comme dans le cas d’effets secondaires de médicaments. Jusqu’à présent, ces effets ne pouvaient pas être étudiés sur des organoïdes, car ils ne contenaient pas de cellules immunitaires. Des scientifiques de l’Institut de biologie humaine de Roche (IHB) et du département R&D du groupe pharmaceutique ont mis au point un modèle innovant d’organoïde intestinal humain qui comprend également des cellules immunitaires.
Dans l’étude récemment publiée dans la célèbre revue Nature, les chercheurs ont utilisé des tissus intestinaux de patients ayant subi une ablation chirurgicale d’une partie de leur intestin, isolé des lymphocytes T et cultivé des organoïdes intestinaux à partir des cellules de la muqueuse. Ils ont ensuite combiné les cellules immunitaires avec les organoïdes et ont observé comment les lymphocytes T se répartissaient sur et dans les organoïdes — comme dans l’intestin humain.
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10. Modélisation des réponses des cellules immunitaires dans un organe-sur-puce lymphoïde pour évaluer l’efficacité des vaccins à ARNm
Prédire l’immunogénicité des vaccins candidats chez l’homme reste un défi. Pour résoudre ce problème, Jeger-Madiot et al. ont mis au point un modèle d’organe-sur-puce lymphoïde (LO chip) basé sur une puce microfluidique ensemencée avec des cellules mononucléaires du sang périphérique humain (PBMC) à haute densité au sein d’une matrice de collagène 3D. La perfusion de la protéine spike du SRAS-CoV‑2 a imité l’action d’un vaccin. Les caractéristiques du tissu lymphoïde, notamment la formation d’amas de cellules T/B CD4+ activées et l’émigration de plasmablastes matures, ont été récapitulées dans la LO chip.
Il est important de noter que les cellules myéloïdes étaient capables de capturer et d’exprimer l’ARNm véhiculé par les nanoparticules lipidiques, ce qui a permis d’évaluer les réponses aux vaccins ARNm. La comparaison des réponses sur puce aux vaccins ARNm monovalents Wuhan et bivalents Wuhan/Omicron a montré une induction équivalente d’anticorps neutralisants Omicron, ce qui indique une empreinte immunitaire, comme cela a été rapporté in vivo. La puce LO représente une plateforme polyvalente adaptée à l’évaluation préclinique des stratégies de renforcement des vaccins.
Lire la publication dans le JEM (EN)
