L’IA pour traiter le cancer du sein, essais cliniques-sur-puce, NAM Journal, Bio-impression 3D pour créer des vaisseaux sanguins synthétiques et plus encore
Actus des méthodes non-animales
07 - 11 OCTOBRE 2024NEWS, RAPPORTS, PRISES DE POSITION
1. Utiliser l’intelligence artificielle pour traiter le cancer du sein
« Octobre rose » est le mois de la sensibilisation au cancer du sein. Chaque année en France, 12 000 femmes meurent de cette maladie, tandis que 61 000 patientes découvrent qu’elles en sont atteintes. Mais l’intelligence artificielle est en train de révolutionner certaines prises en charge. A l’Institut Curie, comme dans tous les centres de lutte contre le cancer, l’imagerie est omniprésente. De la simple mammographie à l’IRM la plus sophistiquée, ces images sont essentielles aux oncologues pour adapter leurs traitements.
En collaboration avec les fabricants de ces machines, les chercheur(e)s sont parvenus à apprendre à l’IA comment prédire le devenir d’une patiente : son taux de survie, les complications possibles, etc. Plusieurs essais cliniques sont déjà en cours pour valider ces prédictions, et il semble possible d’affirmer que demain, l’IA saura avant les médecins et la patiente quelle sera sa réponse au traitement choisi. Reportage de Tara Schlegel.
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2. Essais cliniques-sur-puce pour la médecine cardiovasculaire
Les maladies cardiovasculaires demeurent un défi sanitaire mondial qui nécessite une innovation méthodologique pour un développement efficace des médicaments. Le système conventionnel s’appuyant sur des modèles animaux souffre de taux d’échec élevés en raison de variations inter-espèces importantes entre les humains et les animaux. En réponse, le FDA Modernisation Act 2.0 récemment promulgué encourage les approches alternatives, notamment les cellules souches pluripotentes induites (iPSC). Les iPSC humaines fournissent une plateforme précise, vérifiable et spécifique au patient pour le test de médicaments, ouvrant ainsi la voie à une médecine de précision cardiovasculaire.
Une nouvelle revue dans le European Heart Journal examine les étapes importantes de la différenciation des iPSC et leurs applications, de la modélisation des maladies à la découverte de médicaments en médecine cardiovasculaire. L’analyse explore également les défis et les opportunités émergentes pour la mise en œuvre d’« essais cliniques-sur-puce ». En conclusion, la revue propose un cadre pour la conception future d’essais cliniques avec des incorporations stratégiques de la technologie iPSC, des systèmes microphysiologiques, de la pan-omique clinique et de l’intelligence artificielle pour améliorer les taux de réussite et faire progresser les soins de santé cardiovasculaire.
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3. Nouveau journal dédié aux NAMs
Le NAM Journal s’intéresse aux avancées récentes en servant de plateforme de diffusion et d’échange mondial d’informations sur les développements de pointe en matière de NAMs. Le journal accueille des articles de recherche originaux et de synthèse, des articles d’opinion et des rapports traitant de la production de NAMs et de leur utilisation en toxicologie, pour l’évaluation des risques chimiques et en recherche biomédicale, ainsi que d’autres domaines. Les contributions peuvent aborder tous les aspects du cycle de vie des NAMs, du développement conceptuel à l’acceptation, la mise en œuvre et l’application.
Le NAM Journal est un journal 3I (international, interdisciplinaire et intersectoriel) et encourage la soumission de toutes les disciplines concernées, allant des sciences naturelles, formelles, de la vie et appliquées jusqu’aux sciences sociales et humaines. Le public cible de la revue comprend des étudiant(e)s de premier cycle jusqu’aux professionnel(le)s à part entière dans les milieux universitaires, industriels et réglementaires de n’importe quelle partie du monde.
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4. Les informations minimales requises pour le test TEER
Un nouvel article publié dans Archives of Toxicology décrit comment normaliser les tests pour prendre en charge la transparence et la reproductibilité des données, permettre des comparaisons entre laboratoires et faciliter l’incorporation du test de résistance électrique transépithéliale (TEER) dans les directives de test nationales et internationales. Bien que les recommandations se concentrent sur les systèmes cellulaires épithéliaux respiratoires, elles peuvent être adaptées à d’autres systèmes cellulaires qui forment des barrières.
L’article a été co-écrit par PETA Science Consortium International e.V. et vingt-deux autres organisations, dont l’Agence américaine de protection de l’environnement (EPA), l’Institut luxembourgeois des sciences et technologies, Epithelix Sàrl, la Jai Research Foundation, la société Clorox, le Battelle Memorial Institute et BASF SE.
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OUTILS, PLATEFORMES, APPELS
5. Projet documentaire : La recherche biomédicale est-elle à un tournant ?
La recherche biomédicale est-elle à un tournant ? Les technologies innovantes telles que les puces multi-organes, l’IA, la bio-impression 3D et les modèles assistés par ordinateur ont le potentiel de remplacer les tests sur les animaux tout en fournissant des résultats plus précis et plus rapides pour les humains. Mais malgré ces développements prometteurs, de nombreux animaux sont encore utilisés en recherche. Les tests sur les animaux sont-ils vraiment indispensables au progrès médical ?
FUTURE SCIENCE souhaite rendre ce sujet important accessible à un public plus large dans un film documentaire de 90 minutes afin d’attirer l’attention sur l’importance d’une recherche sans animaux. L’objectif est d’ouvrir un débat ouvert et de montrer à quel point ce changement est crucial pour la recherche tournée vers l’avenir. Le film vise à sensibiliser et à ouvrir la voie à un avenir sans expérimentation animale.
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6. Financement du NIH pour les OoC dans la recherche dentaire, orale et craniofaciale
Cette opportunité de financement encourage la recherche interdisciplinaire qui fait progresser la validation des organes-sur-puce (OoC) vers la modélisation des maladies et les études d’efficacité précliniques dans la recherche dentaire, orale et craniofaciale (DOC).
Il est attendu que les résultats fassent progresser l’utilisation de systèmes microfluidiques tridimensionnels reproductibles validés dans le cadre d’essais cliniques avec une utilité démontrée en tant que nouvelles méthodologies d’approche pour la recherche clinique DOC. Une caractéristique essentielle est l’approche multidisciplinaire incluant des expert(e)s en biologie DOC et en sciences cliniques, pathologie, microfluidique, bio-ingénierie, science des matériaux, biologie computationnelle, pharmacologie et biostatistique.
Date limite : 19 octobre 2024
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INDUSTRIES, BIOTECHS, PARTENARIATS
7. Le médicament INVOKE d’Owkin a passé la phase 1 de la FDA pour l’immuno-oncologie expérimentale
INVOKE (OKN-4395 – 121) est une étude préclinique de phase 1 ouverte, multicentrique, riche en biomarqueurs, à dose augmentée et d’expansion de cohorte portant sur le médicament “OKN4395”, un double antagoniste des récepteurs prostanoïdes EP2 et EP4. Ce dernier est testé en monothérapie et en association avec le pembrolizumab, chez les patients atteints de tumeurs solides avancées avec un besoin de nouvelles thérapies.
L’étude, dont l’ouverture est prévue pour les inscriptions aux États-Unis, au Royaume-Uni et en Australie début 2025, représente la première entreprise majeure de développement clinique interne d’Owkin, tirant parti de son système d’exploitation OWKIN K OS v1 — vers l’AGI (Artificial General Intelligence) biologique. Pour l’instant, l’impact le plus important d’Owkin K OS v1 pour le programme est de découvrir les bonnes indications à cibler là où la biologie peut être le plus homogène.
Owkin vient également d’annoncer un partenariat avec AstraZeneca pour développer une solution de pré-dépistage, avec l’IA, du gène BRCA pour le cancer du sein.
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DÉCOUVERTES SCIENTIFIQUES & PROTOCOLES
8. Sclérose en plaques : un défaut de lecture des gènes identifié chez des patient(e)s
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie inflammatoire dans laquelle le système immunitaire attaque le système nerveux central. Les mécanismes moléculaires à l’origine de la maladie restent mal compris. Dans un article publié dans Life Science Alliance, des scientifiques révèlent comment la perte de contrôle de l’enzyme qui lit les gènes pourrait expliquer plusieurs aspects de la maladie.
En analysant des ARN rares, l’étude montre que, chez certain(e)s patient(e)s atteints de SEP, une dérégulation de l’expression des gènes dans les cellules immunitaires chargées de détruire les pathogènes est liée à des dysfonctionnements du complexe Intégrateur, une machinerie protéique essentielle à la maturation des ARN non codants.
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9. Organoïdes de trophoblaste humain comme modèle de transport de médicaments
La disposition et l’interaction médicamenteuse des médicaments cliniques sont étroitement liées aux fonctions des transporteurs de cassettes de liaison à l’ATP (ABC). Le trophoblaste est une caractéristique unique du placenta, qui est cruciale pour la placentation normale et le maintien du placenta pendant la grossesse. En raison du manque de systèmes de modélisation appropriés, les mécanismes moléculaires de régulation entre les transporteurs ABC et le trophoblaste restent flous.
Dans ce nouveau rapport, des organoïdes trophoblastiques ont été cultivés à partir de villosités placentaires humaines et développés en structures tridimensionnelles dotées de cavités. Les organoïdes trophoblastiques présentaient une expression et une localisation des transporteurs ABC comparables à celles des tissus villeux, indiquant leur pertinence physiologique pour la modélisation du transport de médicaments. Deux médicaments contre l’hypertension couramment utilisés et trois antipsychotiques ont été choisis pour valider davantage ce modèle de transport de médicaments.
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10. Les ingénieurs utilisent la bio-impression 3D pour modéliser des tumeurs cérébrales mortelles
Le glioblastome est un cancer du cerveau dont les chances de survie sont très faibles. La plupart des médicaments ne peuvent pas traverser la barrière hémato-encéphalique, ce qui signifie que contrairement à d’autres cancers, il n’existe tout simplement pas beaucoup de traitements disponibles pour les tumeurs cérébrales. Une technologie de pointe développée à l’Université de Cincinnati vise à changer cela.
Les chercheurs utilisent la bio-impression 3D pour créer des vaisseaux sanguins artificiels pouvant être utilisés pour tester de nouveaux médicaments sur mesure et étudier pourquoi le glioblastome est si résistant. En utilisant une technologie standard, la fabrication d’organes-sur-puce peut prendre des mois. Mais le Dr Barrile et ses étudiant(e)s peuvent utiliser la bio-impression 3D pour créer beaucoup plus rapidement des vaisseaux sanguins synthétiques personnalisés pour chaque patient(e).
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11. Des prédictions in vitro de l’effet de sensibilisation de la peau par une approche de régression simple
Les évaluations toxicologiques des sensibilisants cutanés ont progressé vers un recours accru à des méthodes non animales. Les tendances technologiques actuelles visent à étendre l’utilité des méthodes non animales pour caractériser avec précision le pouvoir sensibilisant de la peau. Le test dose-réponse GARDskin a déjà été décrit ; il a été démontré que sa principale mesure, la concentration de cDV0, est associée à l’effet de sensibilisation de la peau.
Une nouvelle étude caractérise plus en détail le test GARDskin Dose-Reponse et fournit des résultats qui montrent que sa lecture, la valeur cDV0, a une corrélation significative avec les mesures établies sur un ensemble de données plus vaste, et peut être utilisée pour prédire avec précision la puissance de l’effet. Notamment, la redondance et l’ambiguïté potentielle liées à la répétition des niveaux d’induction de sensibilisation attendus (NESIL) dérivés du test des ganglions lymphatiques locaux murins (LLNA) et des niveaux sans effet observé (NOEL) humains pour l’ajustement du modèle ont été rectifiées à l’aide d’une valeur de puissance composite décrivant un signal de puissance latent.
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