ECHA : comment remplacer les tests de toxicité sur les poissons, Consultation de l’UE sur la loi sur l’IA, Séquençage haut-débit de l’ARN pour explorer la neurologie humaine, et plus encore

NEWS, RAPPORTS, PRISES DE POSITION

1. Découverte de médicaments : La QMUL mène un projet fondé sur les nouvelles générations d’OoC

L’université Queen Mary de Londres (QMUL), en collaboration avec un consortium de grandes sociétés pharmaceutiques, des fournisseurs de technologies d’organes-sur-puce (OoC) et des organismes réglementaires, a obtenu une subvention de recherche de 1,7 million de livre de l’Engineering and Physical Sciences Research Council (EPSRC) pour développer des organes-sur-puces tout en intégrant de la modélisation spatiale des tissus. Cette technologie de pointe permettra aux chercheurs de reproduire avec précision l’architecture complexe et l’organisation cellulaire des organes humains dans ces puces microfluidiques.

Le professeur Martin Knight, codirecteur du Centre for Predictive in vitro Models et chercheur principal de ce projet, souligne l’importance de la recherche : “En exploitant la puissance de la nouvelle bio-microfabrication, nous pouvons créer des modèles d’organes-sur-puce qui sont beaucoup plus représentatifs du corps humain. Cela va révolutionner la découverte de médicaments, ce qui permettra d’obtenir des traitements plus sûrs et plus efficaces pour atteindre les patients plus rapidement”

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2. L’ECHA étudie une nouvelle approche susceptible de remplacer les tests de toxicité sur les poissons

L’ECHA a fait appel à l’Institut Fraunhofer pour étudier une méthode alternative aux essais actuels de toxicité aquatique des produits chimiques impliquant l’utilisation de poissons. Le projet examine si l’essai de Fish Embryo Toxicity (toxicité sur l’embryon de poisson), une des solutions les plus populaires pour les tests de toxicité aiguë, pourrait être considéré comme une alternative valable aux essais de toxicité chronique sur les poissons lorsqu’ils sont complétés par des mesures transcriptomiques.

Pour en savoir plus sur le sujet, écoutez l’interview de Sylvia Escher de l’institut Fraunhofer et de Tomasz Sobanski de l’équipe des méthodes alternatives de l’ECHA. Ils discutent des priorités et des recherches à venir pour faire progresser les méthodes d’essai non animales qui assurent la sécurité chimique et répondent aux exigences réglementaires grâce à un travail visant à améliorer la science, les connaissances et la collaboration.

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3. Une plateforme pour unifier la gouvernance des données de santé dans l’UE

BC Platforms a lancé EHDS-Ready Trusted Research Environment (TRE), une plateforme conçue pour aider les établissements de santé de l’UE à se conformer aux règlements de l’European Health Data Space (EHDS) à compter de 2025. L’EHDS vise à unifier la gouvernance des données de santé dans l’UE, en prenant en charge l’utilisation primaire et secondaire des données de patient(e)s, et permettre d’économiser 5,5 milliards d’euros sur une décennie en améliorant l’efficacité de l’échange de données à travers l’Europe.

La plateforme prend en charge l’analyse des données du monde réel, (real world data), qui est essentielle pour la recherche et les réglementations dans le secteur de la santé. Comme anticipé dans le règlement de l’EHDS, le TRE de BC Platforms permet la fédération des analyse de données, ce qui facilite la recherche transfrontalière tout en maintenant des normes de sécurité strictes.

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INTERVIEWS, NOMINATIONS, RÉCOMPENSES

4. NETRI remporte le prestigieux prix de l’innovation du Consumer Electronic Show (CES) 2025

Le programme CES Innovation Awards est un concours annuel qui récompense la conception et l’ingénierie d’excellence dans le domaine des produits technologiques grand public. Le programme prime les lauréats dans une multitude de catégories de produits et technologies grand public et distingue ceux qui ont obtenu la note la plus élevée dans chacune d’elles. NETRI, start-up industrielle basée à Lyon (France), s’est vu décerner ce prix très convoité dans la catégorie Food AgTech pour sa plateforme NeuroFluidics™ Care. Cette plateforme transforme les évaluations de sécurité biochimique, permettant une analyse précoce de la toxicité des composés utilisés par l’industrie alimentaire avec une précision et une accessibilité sans précédent.

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5. Emulate Liver-Chip S1 accepté dans le programme pilote ISTAND de la FDA : Et ensuite ?

Emulate a annoncé récemment que son Liver-Chip S1 a été accepté dans le programme pilote ISTAND (Innovative Science and Technology Approaches for New Drugs) de la FDA. Pour en savoir plus, Dr Lorna Ewart, directrice scientifique chez Emulate, a répondu aux questions sur ce que cette intégration signifie pour l’entreprise, pour l’industrie (de développement) des médicaments et l’avenir de l’évaluation de l’innocuité des médicaments.

“Pour Emulate, être accepté dans le programme ISTAND est une étape importante qui représente l’applicabilité potentielle du Liver-Chip S1 dans les contextes réglementaires. Pour l’industrie pharmaceutique, cela indique un intérêt croissant à utiliser des modèles plus pertinents pour les humains plus tôt dans le processus de développement des médicaments. En fin de compte, la qualification complète pourrait signifier une prédiction plus précise des lésions hépatiques induites par les médicaments (DILI) pour les médicaments dont les analogues structurels ont déjà montré une réponse DILI en phase clinique. Cela pourrait améliorer la sécurité des patient(e)s en réduisant le risque d’effets indésirables que les modèles traditionnels peuvent manquer”, explique le Dr Lorna Ewart.

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OUTILS, PLATEFORMES, APPELS

6. Commission européenne : consultation sur les interdictions de la loi sur l’IA et la définition du système d’IA

Le Bureau de la Commission sur l’intelligence artificielle (IA) lance un processus de consultation ciblé des parties prenantes sur les futures lignes directrices relatives à la définition du système d’IA et à la mise en œuvre des pratiques d’IA qui posent des risques inacceptables en vertu de la Loi sur l’IA. Ces lignes directrices aideront les autorités nationales compétentes ainsi que les fournisseurs et les prestataires à se conformer aux règles de la loi sur l’IA avant l’application des dispositions pertinentes le 2 février 2025.

Cette consultation, qui restera ouverte pendant 4 semaines jusqu’au 11 décembre 2024, vise à recueillir des exemples pratiques additionnels auprès des parties prenantes pour alimenter les lignes directrices et apporter davantage de précisions sur les aspects pratiques et les cas d’utilisation.

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7. ESTIV 2026 : Appel à sessions et pré-inscription des sponsors

Le 23ème congrès international de la Société Européenne de Toxicologie In Vitro (ESTIV 2026) se tiendra du 28 juin au 2 juillet 2026 à Maastricht, aux Pays-Bas. La thématique du congrès est “Assurer la sécurité, faire progresser la science : Construire l’avenir avec les NAMs”.

Les Comités organisateur et scientifique vous invitent à soumettre des propositions de session qui s’alignent sur ce thème. Les candidat(e)s retenu(e)s auront la possibilité de rédiger et proposer des articles qui seront révisés suite au congrès ’ESTIV 2026, puis publiés dans la revue Toxicology In Vitro. Les sponsors peuvent également se pré-inscrire dès maintenant.

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INDUSTRIES, BIOTECHS, PARTENARIATS

8. InSphero reçoit une importante subvention de l’UE pour répondre à la diversité des tests in vitro 3D

InSphero, leader mondial des solutions de culture cellulaire in vitro 3D évolutives et fiables pour la découverte de médicaments, jouera un rôle majeur dans le projet européen Chips JU UNLOOC, récemment récompensé, pour faire progresser sa plateforme technologique et aborder la diversité dans les tests d’efficacité et de sécurité des médicaments. Lancé en mai 2024, le projet Unlocking data content of Organ-on-Chips (UNLOOC) avec un budget global de 68 millions d’euros rassemble 51 organisations du monde universitaire, de la recherche et des entreprises technologiques de 10 pays européens.

Le Dr. Olivier Frey, membre du conseil d’administration d’UNLOOC et chef de projet chez InSphero, a commenté : “UNLOOC nous fournit le cadre adéquat et d’excellents partenaires pour accélérer la cryoconservation, nos plateformes d’automatisation et d’analyse, ce qui nous permet d’accroître notre avance en matière de données complètes à grande échelle.”

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DÉCOUVERTES SCIENTIFIQUES & PROTOCOLES

9. Un cancer de foie-sur-puce biomimétique révèle le rôle essentiel du LCN‑2 dans la progression du CHC

Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est la forme la plus courante du cancer primitif du foie, notoirement résistant au traitement médicamenteux, en grande partie en raison de la complexité du microenvironnement tumoral, constitué de cellules stellaires hépatiques (HSC) qui jouent un rôle essentiel dans la progression tumorale et la résistance aux médicaments.

Des chercheurs ont développé une puce microfluidique de culture tricellulaire pour évaluer l’impact des HSC sur la progression du CHC. L’analyse sur puce a révélé que les HSC activées contribuaient à l’invasion endothéliale et à la résistance aux médicaments du CHC. Le criblage des cytokines et le séquençage de l’ARN ont permis d’indiquer que la protéine de liaison au fer LIPOCALIN‑2 (LCN‑2) est un facteur clé dans le remodelage des microenvironnements tumoraux dans le CHC sur-puce. Ainsi, cette plateforme microfluidique a montré des avantages évidents dans l’imitation des caractéristiques fonctionnelles des microenvironnements tumoraux et le développement de thérapies ciblées.

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10. Le séquençage haut-débit de l’ARN pour explorer les bases neuronales de la somatosensation humaine

La polyvalence de la somesthésie (capacité du corps à ressentir des informations sensorielles) provient de neurones spécifiques, le ganglion hétérogène de la racine dorsale (DRG). Cependant, les transcriptomes des neurones DRG humains individuels (informations essentielles pour déchiffrer leurs fonctions) manquent en raison de difficultés techniques.

Dans une nouvelle étude publiée dans la revue Nature Neuroscience, des scientifiques ont isolé l’ensemble des neurones hDRG et ont effectué un séquençage individuel d’ARN haut-débit (RNA-seq) pour détecter, en moyenne, plus de 9 000 gènes uniques par neurone, et ont identifié 16 types neuronaux. Des analyses inter-espèces ont révélé une divergence entre les neurones potentiellement sensibles à la douleur et l’existence probable de types neuronaux spécifiques à l’homme. En résumé, en utilisant le séquençage d’ARN à l’échelle de la cellule unique combiné à la transcriptomique spatiale, les chercheurs ont généré un atlas de neurones hDRG qui fournit des informations sur la physiologie somatosensorielle humaine et sert de base au travail translationnel.

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11. La culture et l’application d’organoïdes dérivés de cellules tumorales circulantes

Les cellules tumorales circulantes (CTC), qui ont l’hétérogénéité et les propriétés histologiques de la tumeur primaire et des métastases, émergent de la tumeur primaire et/ou des lésions métastatiques dans le système vasculaire et initient des métastases à des sites distants. En clinique, les CTC sont largement utilisées dans les biopsies liquides pour le dépistage précoce, le diagnostic, le traitement et le pronostic des patient(e)s. Les recherches actuelles se concentrent sur l’utilisation de modèles dérivés de CTC pour étudier l’hétérogénéité tumorale et les métastases ; et les organoïdes 3D deviennent un outil prometteur dans la recherche sur le cancer et l’oncologie de précision.

Cependant, l’isolement et l’enrichissement des CTC à partir du sang restent difficiles en raison de leur rareté, exacerbée par l’absence d’un milieu de culture optimisé pour les organoïdes dérivés des CTC (CTCDO). Cette revue récente parue dans Trends in Cell Biology décrit l’origine, l’isolement, l’enrichissement, la culture, la validation et l’application clinique des CTC et des CTCDO.

Lire la revue dans Trends inCell Biology (EN)

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