Feuille de route de l’UE : Recommandations clés, Première roadmap pour les OoC, Méthodes Non Animales récompensées, Organes artificiels toujours plus proches de la réalité et plus encore
Actus des méthodes non-animales
02 - 06 SEPTEMBRE 2024NEWS, RAPPORTS, PRISES DE POSITION
1. Accélérer la transition : Des recommandations clés pour l’UE
L’approche de l’UE visant à éliminer progressivement les tests sur les animaux doit être accélérée rapidement. Pour ce faire, l’UE peut établir une nouvelle norme industrielle dans l’évaluation de la sécurité chimique. Avec le développement et l’adoption de nouvelles approches méthodologiques, les tests sur les animaux ne doivent plus être considérés comme la “référence absolue”.
Dans cette nouvelle analyse publiée dans Frontiers Policy Labs, Love Hansell, J. Ritskes-Hoitinga, I.J. Visseren-Hamakers et Thomas Hartung explorent les principales recommandations que l’UE doit adopter afin d’accélérer la transition vers un monde où l’évaluation des risques chimiques est dépourvue de tests sur les animaux, les rendant ainsi plus pertinents pour les humains, plus efficaces et sans cruauté.
Lire l’analyse dans Frontiers Policy Labs (EN)
2. La première roadmap pour les organes-sur-puce
Pendant 2 ans et avec le soutien du NEN, plus de 120 experts européens ont travaillé à l’élaboration de la première feuille de route dédiée à technologie des organes-sur-puce (OoC). Ces outils visent à développer des solutions de haute technologie imitant la fonction d’un organe à l’aide de la technologie des micropuces.
La normalisation est essentielle pour le développement futur de ce domaine. À cette fin, le Focus Group Organ-on-Chip (FG OoC) a recommandé de soumettre le programme à l’Organisation internationale de normalisation (ISO) pour une adoption. En choisissant la normalisation au niveau international, les différentes parties prenantes reconnaissent l’intérêt mondial de ce domaine et des diverses initiatives déjà en cours. À l’échelle mondiale, la chaîne de valeur de la technologie OoC est reconnue et garantit que les normes sont élaborées avec la contribution des parties prenantes du monde entier, favorisant ainsi l’innovation, l’interopérabilité et la sécurité.
Lire le rapport et télécharger la feuille de route (EN)
3. Des centres financés par le NIH pour fabriquer des tissus-sur-puce prêts pour la FDA
Le NCATS (National Center for Advancing Translational Sciences) a créé de nouveaux centres pour renforcer l’utilisation de la technologie des organes sur puce (OoC), et plus spécifiquement des tissus-sur-puce, pour développer des médicaments et potentiellement réduire le besoin d’animaux dans la recherche. Le NIH a accordé environ 31 millions de dollars sur cinq ans pour soutenir quatre centres translationnels pour les systèmes microphysiologiques (TraCe MPS) à l’Université de Washington, à Seattle et à l’Icahn School of Medicine du Mont Sinaï à New York ; à l’Université de Rochester ; à l’Université de Pittsburgh ; et à l’Université Texas A&M, à College Station et à la branche médicale de l’Université du Texas (UTMB), à Galveston.
Le programme TraCe MPS est un partenariat avec la FDA. La FDA travaillera avec chaque groupe financé pour l’aider à répondre à certaines exigences afin que ces puces soient considérées et approuvées comme des outils de développement de médicaments par la FDA. “Les centres sont la dernière étape pour faire passer les tissus-sur-puce à une utilisation généralisée”, a déclaré Danilo Tagle, Ph.D., directeur du Bureau des initiatives spéciales du NCATS. “L’utilisation de modèles animaux n’a pas eu un taux de réussite particulièrement élevé dans le développement de médicaments. Actuellement, les tissus-sur-puce sont principalement considérés comme complémentaires à l’utilisation d’animaux dans la recherche. Cela a déjà commencé à changer.”
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INTERVIEWS, NOMINATIONS, RÉCOMPENSES
4. Un ERC Proof of Concept pour développer un test de dépistage basé sur les cellules souches et étudier la fertilité masculine
Prof. Susana Chuva de Sousa Lopes, chercheure au sein de reNEW Leiden, a reçu un ERC Proof of Concept qui lui permet de développer un test de dépistage des effets toxiques des composés chimiques et des facteurs environnementaux sur la fertilité masculine à partir de cellules souches. Ce test constitue une alternative intéressante aux tests de toxicité actuels, coûteux, chronophages et souvent peu fiables sur les modèles animaux.
Le test – ReproTox – exploite la différenciation des hiPSC (Cellules souches pluripotentes induites humaines) en cellules progénitrices de spermatozoïdes qui sont ensuite exposées à des produits chimiques et à des facteurs environnementaux pour évaluer leur effet sur la fertilité masculine. Le test pourra à l’avenir être utilisé par le secteur privé afin d’évaluer la toxicité au cours des premières étapes du développement de médicaments et offrir ainsi des avantages financiers, éthiques et sociétaux.
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5. Une méthode non animale approuvée par les autorités réglementaires pour évaluer la puissance hormonale reçoit un prix 3R
Cette année, le prix britannique des 3Rs a été décerné au Dr Francesco Nevelli de Merck pour une publication décrivant le développement d’un test in vitro permettant de tester l’efficacité d’un produit à base d’hormones folliculo-stimulantes. La méthode in vitro a été approuvée par les autorités réglementaires pour être utilisée dans les tests d’efficacité et ainsi remplacer des dizaines de milliers d’animaux chaque année.
Francesco Nevelli et ses collègues travaillent désormais à une acceptation mondiale pour permettre à Merck de remplacer entièrement tous les rats utilisés pour les “Essais d’Activités” des produits commercialisés par Merck Healthcare, avec une économie estimée à près de 40 000 animaux par an, sur la base des prévisions d’utilisation des animaux en 2023. L’argent du prix sera utilisé pour financer des programmes éducatifs destinés aux médecins et aux patients aux États-Unis afin d’accroître l’acceptation des processus de contrôle qualité in vitro pour les produits biologiques.
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OUTILS, PLATEFORMES, APPELS
6. Prix Descroix-Vernier EthicScience 2025 : Date de dépôt des projets prolongée
Créé en 2013 par le Comité Scientifique de Pro Anima, le Prix EthicScience est devenu en 2023 le Prix Descroix-Vernier EthicScience (DVES), marquant la convergence des objectifs et des valeurs du Comité Pro Anima et de la Fondation Descroix-Vernier.
Avec une dotation totale de 110 000 euros récompensant 3 catégories (Innovation ; Développement et Applicabilité ; Prix du Jury – Espoir de la recherche), le prix DVES est l’un des prix les mieux dotés en Europe entièrement dédié aux connaissances scientifiques et technologiques les plus avancées et les plus convaincantes en matière d’alternatives à l’expérimentation animale. Un comité stratégique pluridisciplinaire et multisectoriel, présidé par le Dr Jean-Pierre Cravedi (Toxicologue, Président du Conseil Scientifique d’Aprifel, ancien expert à l’ANSES et à l’EFSA) assure la qualité, la transparence et l’impact du Prix.
Le Prix DVES 2025 est ouvert aux candidatures avec une date limite de dépôt des dossier prolongée au 30 septembre 2024.
7. Avancées des modèles sans animaux et analyse des données pour le développement de médicaments
Le paysage de la recherche sans animaux est en constante évolution et gagne de plus en plus d’ampleur et de pertinence depuis l’annonce récente de la FDA selon laquelle certains tests sur les animaux avant les essais de médicaments sur l’homme ne sont plus requis.
À la lumière de ces développements, une édition spéciale invite à présenter des candidatures portant sur les progrès des modèles sans animaux et l’analyse des données pour le développement de médicaments axés sur les maladies humaines et la régénération. Cela comprend la modélisation in vitro/ex vivo, la bio-impression, l’utilisation de structures 3D telles que des sphéroïdes, des organoïdes ou des scaffolds cellulaires, le développement de logiciels, la modélisation mathématique et les approches informatiques qui soutiennent le développement de médicaments alternatif sans animaux.
Date limite : 31 janvier 2025
Soumettre une candidature (EN)
8. Enquête “Lab of the Future” 2024
Si vous êtes membre de l’Alliance Pistoia ou envisagez de l’être, profitez de l’occasion pour contribuer à son enquête mondiale annuelle Lab of the Future 2024 sur l’adoption des technologies émergentes et les compétences qui seront nécessaires pour permettre l’innovation et la collaboration au sein des laboratoires du futur.
L’enquête Lab of the Future prend 6 minutes à remplir. Tous les participants à l’enquête recevront une copie du rapport publié.
Répondre à l’étude (EN)
9. WORC.Community : Le réseau des chercheurs dédié aux organoïdes et organes-sur-puce
Dans un domaine scientifique en évolution rapide et en pleine transformation, la communauté WORC.Community (World Organoid & Organ-on-chip Research Community) a été créée pour permettre la communication et la création de réseaux, éléments essentiels pour prendre des décisions et faire des découvertes éclairées. WORC.Community vise à faire progresser la science médicale, en réduisant et en remplaçant le nombre d’animaux utilisés dans la recherche et en soutenant les chercheurs et les technologies innovantes.
INDUSTRIES, BIOTECHS, PARTENARIATS
10. InSphero, Breakthrough T1D et l’Université Libre de Bruxelles pour de nouveaux remèdes contre le diabète de type 1
InSphero, start-up innovante de premier plan dans le domaine de la culture cellulaire 3D et de la technologie OoC, a annoncé une nouvelle collaboration avec Breakthrough T1D, l’organisation de recherche et de plaidoyer mondiale sur le diabète de type 1 (DT1), et le Centre de recherche sur le diabète de l’Université libre de Bruxelles (ULB). Grâce au financement de Breakthrough T1D dans le cadre de son programme Industry Discovery & Development Partnerships (IDDP), cette collaboration vise à découvrir de nouvelles stratégies de traitement du DT1, en mettant l’accent sur la protection et la préservation des cellules bêta productrices d’insuline vitales dans le pancréas.
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11. Biomatter investit 6,5 millions d’euros pour concevoir des enzymes avec l’IA générative
Biomatter, pionnier de la conception d’enzymes, a levé avec succès 6,5 millions d’euros lors d’un cycle de financement de démarrage co-dirigé par Inventure et UVC Partners. Cette étape marque une avancée significative dans l’application de l’IA générative en biologie synthétique, ouvrant la voie à des avancées révolutionnaires dans le domaine.
“Les enzymes joueront un rôle primordial dans l’avenir de la bioéconomie : elles sont l’élément clé qui nous permet en fin de compte de créer de nouvelles molécules, cellules et organismes pour le monde. Les enzymes uniques que nous avons développées avec succès pour nos partenaires mondiaux jusqu’à présent démontrent notre capacité à aller bien au-delà du paradigme existant quant à l’amélioration des enzymes. Chez Biomatter, nous pensons que la capacité illimitée de concevoir de nouvelles enzymes contribuera à construire un avenir meilleur pour tous”, a déclaré Laurynas Karpus, cofondateur et PDG de Biomatter.
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DÉCOUVERTES SCIENTIFIQUES & PROTOCOLES
12. Modèle 3D de tissu reconstruit pour évaluer l’irritation et la phototoxicité
Cette étude présente une nouvelle méthodologie in vitro qui utilise le modèle tissulaire de reconstruction en 3D, EpiOcular, avec pour objectif d’évaluer le potentiel d’irritation et de phototoxicité des dispositifs médicaux et des médicaments en contact avec l’œil. L’étude a évalué divers matériaux d’essai, notamment des dispositifs médicaux, des solutions ophtalmologiques et un médicament expérimental (cemtirestat), pour leur potentiel à provoquer de l’irritation oculaire et de la phototoxicité.
En élaborant et évaluant ces protocoles pour les dispositifs médicaux, les auteurs de l’étude ont cherché à élargir le domaine d’application des tests à la norme ISO 10993 – 23. Avec cette démarche, ils prennent part à la normalisation et à l’évaluation rentable de la sécurité des produits ophtalmiques, tout en réduisant le recours aux tests sur les animaux dans ce domaine. Les résultats obtenus à partir du modèle EpiOcular dans le test de photo-irritation pourraient soutenir sa mise en œuvre dans les stratégies de test décrites par la ligne directrice 498 de l’OCDE.
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13. Revue systématique basée sur le consensus par le réseau ProEuroDILI
Les lésions hépatiques idiosyncratiques induites par les médicaments (DILI) sont un événement complexe et imprévisible causé par des médicaments et des compléments alimentaires ou à base de plantes. L’identification précoce de l’hépatotoxicité humaine aux stades précliniques reste un défi majeur, dans lequel la sélection de systèmes in vitro validés et de médicaments d’essai a un impact significatif.
Dans cette revue systématique, les auteurs ont analysé les composés utilisés dans les tests d’hépatotoxicité et ont établi une liste de médicaments témoins DILI positifs et négatifs pour la validation des modèles in vitro de DILI. Celle-ci est étayée par la littérature et les preuves cliniques et a été approuvée par un comité d’experts du réseau COST Action ProEuroDILI.
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14. Des vaisseaux sanguins imprimés en 3D pour des organes artificiels plus proches de la réalité
De nouvelles recherches menées par le Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering et la John A. Paulson School of Engineering and Applied Science (SEAS) de Harvard permettent de franchir une étape supplémentaire dans la réalisation de cette quête. Une équipe de scientifiques a créé une nouvelle méthode permettant d’imprimer en 3D des réseaux vasculaires constitués de vaisseaux sanguins interconnectés possédant une « enveloppe » distincte de cellules musculaires lisses et de cellules endothéliales entourant un « noyau » creux à travers lequel le liquide peut circuler, intégré à l’intérieur d’un tissu cardiaque humain.
« Dire que la conception de tissus humains fonctionnels en laboratoire est difficile est un euphémisme. Je suis fier de la détermination et de la créativité dont cette équipe a fait preuve en prouvant qu’elle pouvait effectivement construire de meilleurs vaisseaux sanguins dans des tissus cardiaques humains vivants et en bonne santé. J’ai hâte de voir leur succès se poursuivre dans leur quête pour implanter un jour des tissus cultivés en laboratoire chez des patients », a déclaré le directeur fondateur de l’Institut Wyss, Prof. Donald Ingber.
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Lire la publication dans Advanced Materials (EN)
15. Progrès impressionnant pour la thérapie par cellules souches
Une nouvelle technique de manipulation mécanique des cellules souches a été mise au point par des chercheurs de McGill et pourrait mener à de nouveaux traitements à base de cellules souches, dont le potentiel thérapeutique n’a pas encore atteint son plein potentiel.
“La grande force des cellules souches réside dans leur capacité à s’adapter au corps, à se répliquer et à se transformer en d’autres types de cellules, qu’il s’agisse de cellules cérébrales, de cellules du muscle cardiaque, de cellules osseuses ou d’autres types de cellules”, explique Allen Ehrlicher, professeur agrégé au Département de bio-ingénierie de McGill et titulaire de la Chaire de recherche Canadienne en mécanique biologique. “Mais c’est aussi l’un des plus grands défis que pose le travail avec ces cellules.”
Récemment, une équipe de chercheurs de McGill a découvert qu’en étirant, courbant et aplatissant les noyaux des cellules souches à différents degrés, ils pouvaient générer des cellules ciblées qu’ils pourraient diriger pour devenir des cellules osseuses ou adipeuses.
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Lire la publication dans Biophysical Journal (EN)
16. Cancer-sur-puce : Un modèle 3D pour l’étude du microenvironnement tumoral
L’autorisation de stratégies thérapeutiques anticancéreuses est encore freinée par le manque de modèles capables de reproduire fidèlement la physiologie du cancer in vivo. D’une part, les modèles in vitro conventionnels ne parviennent pas à reproduire les structures des organes et des tissus, les flux et les stimuli mécaniques caractérisant les compartiments du corps humain. D’autre part, les modèles animaux in vivo ne peuvent pas reproduire le microenvironnement tumoral humain typique, essentiel pour étudier le comportement et la progression du cancer.
Cette étude considère le cancer-sur-puce comme l’un des outils les plus prometteurs pour modéliser et étudier le microenvironnement tumoral et les métastases. Les avantages et les inconvénients de cette technologie sont également discutés, soulignant les défis futurs pour combler l’écart entre les études précliniques et cliniques et accélérer l’adhésion de nouvelles thérapies anticancéreuses chez l’homme.
Lire la publication dans Biological Engineering (EN)
