Découvrez les lauréats du prix DVES 2025, l’importance de formations NAM accessibles, les NAM pour l’évaluation des produits chimiques limités en données et plus encore
Actus des méthodes non-animales
07-11 AVRIL 2025NEWS, RAPPORTS, PRISES DE POSITION
1. Moderniser la toxicologie : l’importance de formations NAM accessibles
Les programmes d’études et les certifications actuelles en toxicologie s’appuient largement sur la recherche animale et ne prévoient pas de formation obligatoire aux NAM. Les méthodes toxicologiques traditionnelles basées sur l’animal posent de nombreux problèmes, notamment en matière de transposabilité et de reproductibilité, que les nouvelles approches méthodologiques sont bien placées pour résoudre.
Le programme NAM Use for Regulatory Application (NURA) vise à combler cette lacune éducative en fournissant une formation aux toxicologues, aux développeurs de méthodes, aux régulateurs et aux législateurs sur l’utilisation des NAM, contribuant ainsi à renforcer la confiance dans l’utilisation des NAM et à faciliter le passage à des méthodes davantage basées sur l’homme.
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2. Comment le “biais des méthodes animales” affecte la carrière des chercheur(e)s
Le Dr Catharine Krebs, responsable du programme de recherche médicale du PCRM, une organisation à but non lucratif de Washington DC qui milite pour des alternatives à la recherche sur les animaux, a inventé, avec d’autres participants à un atelier organisé en 2022, un terme qui l’a aidée à comprendre ce qu’elle avait remarqué en tant que chercheuse : le biais des méthodes animales, qui indique “une dépendance ou une préférence pour les méthodes animales en dépit de la disponibilité de méthodes non animales potentiellement appropriées”.
Dans un article paru dans Nature, ces types de problèmes dans l’évaluation des publications ou des subventions les biais inconscients sont abordés dans le cadre d’entretiens avec des jeunes chercheur(e)s et d’autres experts. Pour atténuer ce type de biais, la Coalition to Illuminate and Address Animal Methods Bias (COLAAB) a créé une base de données des journaux scientifiques qui publient sur les NAM, parallèlement à un projet de sensibilisation des rédacteurs en chef visant à mieux comprendre la manière dont ils abordent les méthodes non animales et à suggérer des interventions pratiques.
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3. Feuille de route de l’UE pour l’élimination progressive de l’expérimentation animale dans les évaluations de la sécurité chimique : Recommandations d’une table ronde multipartite
La Commission européenne s’est engagée à élaborer une feuille de route visant à éliminer l’utilisation d’animaux pour les tests de sécurité des produits chimiques. Cinq ONG de protection des animaux ont organisé une table ronde en juin 2024 pour soutenir cet effort, réunissant des experts de différents domaines.
Les discussions ont porté sur la révision de la législation actuelle sur les produits chimiques, l’accélération de l’acceptation des méthodes non animales, la création de bases de données de l’UE pour améliorer le partage des données, le renforcement de la coopération et de la communication, le développement des compétences et de l’expertise dans les méthodes non animales, le suivi des progrès et l’augmentation du financement. Un nouveau rapport résume les principales idées et recommandations de la table ronde afin d’orienter les travaux de la Commission sur la feuille de route.
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4. Rapport 2024 de l’ECVAM : l’essor des biotechnologies s’accompagne d’une baisse de l’expérimentation animale
Le rapport annuel sur l’état d’avancement du laboratoire de référence européen pour les alternatives à l’expérimentation animale (EURL ECVAM) met en lumière des statistiques européennes récentes qui montrent que le secteur de la biotechnologie a connu une croissance rapide, avec des technologies de pointe et des innovations qui transforment de nombreux domaines, y compris la recherche biomédicale, le développement de médicaments et les essais in vitro.
Des normes sont nécessaires pour favoriser un écosystème biotechnologique solide et faciliter le transfert de technologie de la recherche à l’industrie. Les travaux de l’ECVAM ont joué un rôle déterminant dans les efforts de normalisation dans le secteur biotechnologique in vitro, notamment en contribuant au Groupe de réflexion du CEN-CENELEC sur les organes sur puce.
La validation est essentielle pour le développement de tests standard utilisant des méthodes non animales. Pour garantir une approche harmonisée et reconnue au niveau international, l’ECVAM codirige le projet de révision du document d’orientation de l’OCDE (n°34) sur la validation et l’acceptation internationale de méthodes d’essai nouvelles ou mises à jour pour l’évaluation des risques.
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5. Recours aux approches substitutives à l’utilisation d’animaux à des fins scientifiques en France : enquête du FC3R
La première enquête du FC3R sur le recours aux approches substitutives à l’utilisation d’animaux à des fins scientifiques en France avait pour objectif de dresser un état des lieux de leur utilisation. L’enquête a principalement mobilisé des chercheur(e)s issus du milieu académique, travaillant dans des domaines variés de la recherche scientifique.
Les participant(e)s à cette enquête (>500 personnes) ont indiqué que les principaux leviers permettant une meilleure mise en œuvre des méthodes substitutives dans leur domaine sont : un renforcement des ressources financières, un partage optimisé des ressources et des connaissances, ainsi que des actions de formation ciblées.
INTERVIEWS, NOMINATIONS, RÉCOMPENSES
6. Le Prix Descroix-Vernier EthicScience (DVES) : lauréats de l’édition 2025
Le 28 mars 2025, le Comité Scientifique Pro Anima et la Fondation Descroix-Vernier ont récompensé trois des projets scientifiques les plus innovants et prometteurs utilisant des méthodes non animales pour la recherche biomédicale. La cérémonie s’est déroulée sous le haut parrainage du sénateur Arnaud Bazin au Palais du Luxembourg, à Paris.
Réunissant plus d’une centaine d’invités représentant la richesse et la complémentarité des différents secteurs de la santé (toxicologie, recherche biomédicale, médecine vétérinaire, cosmétique) et de la société civile, la cérémonie a dévoilé les projets lauréats de cette édition 2025, célébrant une recherche biomédicale de pointe visant à mieux répondre aux enjeux de santé humaine et mondiale du 21ème siècle.
Découvrez les lauréats du prix DVES 2025
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7. Prix international des 3R
Avez-vous publié un article décrivant un travail exceptionnel et original qui a ou pourrait avoir un impact majeur sur le remplacement, la réduction ou le raffinement de l’utilisation des animaux dans la recherche ? Si c’est le cas, vous devriez poser votre candidature pour le prix annuel NC3Rs 3Rs cofinancé par GSK pour récompenser un article publié au cours des trois dernières années et dont l’impact sur les 3R est notable.
Ce prix prestigieux consiste en une bourse de 28 000 £ et un prix personnel de 2 000 £. Lorsqu’une publication est hautement recommandée par le jury, une bourse de 4 000 £ et un prix personnel de 1 000 £ peuvent également être attribués. Le prix peut être décerné au chercheur principal, au porteur du projet de recherche ou tout autre auteur/ice. Tout(e) chercheur(e) du monde universitaire ou de l’industrie, au Royaume-Uni ou à l’étranger, est éligible.
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OUTILS, PLATEFORMES, APPELS
8. PEPR Exploratoire “Organes et organoïdes sur puces” MED-OOC : Appel à projets
Le PEPR MED-OOC propose de renforcer les capacités existantes de la communauté française des O&OoC en facilitant l’accès aux cellules des patients, en développant de nouveaux concepts et de nouvelles capacités de suivi sur puce, afin de promouvoir l’intégration des O&OoC dans le diagnostic et le parcours de soins du patient à l’hôpital.
Doté d’une enveloppe globale d’environ 15 M€, le nouvel appel à projets de l’ANR a pour ambition de soutenir des projets bâtis autour de consortiums rassemblant les expertises et la synergie nécessaires à la réalisation du projet proposé, avec un financement compris entre 1 M€ et 2,5M€ pour une durée de 3 ou 4 ans. Limite de dépôt des projets :
27/05/2025 à 11:00 CEST
9. Extension du conseil d’administration de l’EUROoCS et élections 2025
Le Conseil d’administration de l’EUROoCS s’agrandit cette année avec quatre nouveaux membres, dont le/la vice-président(e).
Si vous êtes un(e) membre actif/ve de l’EUROoCS et que vous êtes intéressé(e) par le poste de membre du conseil d’administration ou de vice-président(e), vous pouvez envoyer votre CV et une lettre de motivation à contact@euroocs.eu avec l’objet “Elections 2025” avant le 25 avril 2025. Le conseil d’administration de l’EUROoCS présentera une liste de nominations pour l’élection et le vote sera effectué en ligne. Les nouveaux membres du conseil d’administration seront présentés lors de la réunion des membres de l’EUROoCS au Sommet mondial MPS 2025.
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10. Programme d’échange de début de carrière EUROTOX : candidature ouverte
Le programme d’échange de jeunes chercheur(e)s EUROTOX a pour but de favoriser le développement de carrière en fournissant un soutien aux chercheurs talentueux et ambitieux en début de carrière pour qu’ils acquièrent une expérience supplémentaire dans le domaine de la toxicologie. Les candidats retenus auront l’occasion d’apprendre de nouvelles techniques scientifiques, de nouvelles approches de l’analyse des données et d’acquérir des connaissances en matière de réglementation, d’avoir des possibilités de réseautage pour établir de nouvelles collaborations et d’expérimenter différentes cultures de travail et différents environnements de recherche. Le programme est censé être une implication dans un projet, une recherche ou une expérience expérimentale plutôt qu’une participation à un cours.
La date limite de dépôt des candidatures est fixée au 30 avril 2025.
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INDUSTRIES, BIOTECHS, PARTENARIATS
11. NETRI annonce l’acquisition des actifs de HCS pharma pour renforcer sa plateforme en oncologie.
Le 25 mars 2025, la start-up industrielle NETRI spécialisée dans les organes sur puce combinés à l’IA, annonce l’acquisition des actifs de HCS PHARMA. NETRI pourra désormais enrichir son offre en couplant ses plateformes (NeuroFluidics DuaLink Well & autres) avec les hydrogels développés par HCS PHARMA pour permettre l’innervation et la vascularisation complète de sphéroïdes ou organoïdes d’origine humaine.
Cette opération stratégique s’inscrit pleinement dans le plan de développement de NETRI et renforce son offre technologique en intégrant des innovations brevetées dans le domaine des biomatériaux et des modèles cellulaires avancés.
DÉCOUVERTES SCIENTIFIQUES & PROTOCOLES
12. Intégration de NAM pour l’évaluation des produits chimiques limités en nombre de données
Une étude de cas d’évaluation basée sur le NAM a récemment été menée par le biais de l’initiative Accelerating the Pace of Chemical Risk Assessment, un consortium de scientifiques internationaux spécialisés dans la recherche et la réglementation. L’objectif principal était de développer une approche réutilisable et adaptable pour traiter les produits chimiques avec des données de toxicité traditionnelles limitées en utilisant un point de départ (POD) basé sur les NAM, le rapport bioactivité/exposition (BER), et des données basés sur la bioactivité pour indiquer les effets endocriniens, développementaux, neurologiques et immunosuppresseurs présumés via la génération et l’interprétation de données pour 200 substances.
Ce travail démontre la faisabilité de l’utilisation d’une batterie de NAM toxicodynamiques et toxicocinétiques pour fournir un POD basé sur les NAM pour le screening.
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13. Organoïdes de glioblastome dérivés de patient(e)s comme avatars en temps réel pour évaluer les réponses cliniques à la thérapie cellulaire CAR‑T
Les organoïdes tumoraux dérivés de patient(e)s ont été utilisés pour la modélisation des maladies et les études précliniques, mais rarement appliqués en temps réel pour aider à l’interprétation des réponses au traitement des patient(e)s en clinique.
Dans une nouvelle étude, les chercheurs ont analysé six ensembles d’organoïdes de glioblastome dérivés de patients (GBO) traités simultanément avec les mêmes produits cellulaires CAR‑T autologues que les patient(e)s dans une étude clinique de phase 1. Ils ont constaté que le traitement par cellules CAR‑T entraînait une réduction de l’antigène cible et une cytolyse des cellules tumorales dans les organoïdes de glioblastome, en corrélation avec la prise de greffe des cellules CAR‑T détectée dans le liquide céphalorachidien (LCR) des patient(e)s. De plus, les modèles de libération de cytokines dans les GBO reflètent ceux des échantillons de LCR des patient(e)s au fil du temps. Ces résultats mettent en évidence une nouvelle conception d’essai unique avec les GBO comme une plateforme précieuse pour l’évaluation en temps réel de la bioactivité des cellules CAR‑T pour évaluer l’efficacité de l’immunothérapie.
Lire la publication dans Cell Stem Cell (EN)
WEBINAIRES, ATELIERS, SYMPOSIUMS A VENIR
Journée scientifique du PEPR MED-OOC
Le programme de recherche France 2030 – Organes et organoïdes sur puce (PEPR MED-OOC) a le plaisir d’annoncer la première édition de sa journée scientifique annuelle les mardi 27 et mercredi 28 mai 2025 à l’auditorium de l’Institut Imagine, 24 bd de Montparnasse, Paris 15ᵉ.
Cet événement réunira les acteurs impliqués dans le programme ainsi que ceux souhaitant y contribuer. Il offrira un espace d’échange sur les avancées scientifiques, les objectifs stratégiques et les projets soutenus par le PEPR MED-OOC. L’ambition est aussi de favoriser les collaborations autour de ses trois axes majeurs :
- Jumeaux cliniques de patients pour la médecine personnalisée
- O&OoC multifonctionnels et multi-organes pour de nouvelles thérapies
- O&OoC capteurs et actionneurs pour les approches en santé numérique
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