Le NC3R et le gouvernement de la NSW investissent pour les NAMs, Summer School du JRC : Apprendre des étudiant(e)s, Laboratoire automatisé pour la découverte de médicaments, et plus
Actus des méthodes non-animales
22 - 26 JUILLET 2024NEWS, RAPPORTS, PRISES DE POSITION
1. Rapport du workshop de la Commission européenne
Ce rapport résume les principales conclusions et discussions du workshop de la Commission européenne sur “La feuille de route pour l’élimination progressive des essais sur les animaux dans le cadre des évaluations de la sécurité chimique” (à Bruxelles, les 11 et 12 décembre 2023). L’objectif était d’identifier les principaux défis à relever pour progresser vers une évaluation de la sécurité chimique sans animaux et d’éclairer la feuille de route pour atteindre cet objectif. Plus de 500 délégué(e)s ont assisté à l’atelier, en personne ou en ligne, représentant les parties prenantes concernées.
Le 2ème atelier aura lieu à Bruxelles, le 25 octobre prochain et la feuille de route devrait être finalisée au cours du premier trimestre du mandat de la prochaine Commission (fin 2025 / début 2026).
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2. Promouvoir ouvertement et ré-utiliser les méthodes et protocoles
Les articles de recherche universitaire dans les domaines des sciences de la vie, tels que la biomédecine et la biologie, manquent souvent de détails essentiels sur les méthodes d’étude. Cela peut affecter et réduire la confiance, limiter l’utilisation de nouvelles méthodes et entraver la reproductibilité et la réutilisation des données.
PRO-MaP (Promouvoir des méthodes et des protocoles réutilisables et ouverts) vise à accroître, à améliorer la communication de méthodes détaillées, structurées et ouvertes et de protocoles, étape par étape, réutilisables dans les sciences de la vie, en soutenant les politiques de science ouverte et de valorisation de l’UE. Ces recommandations récemment publiées dans le dépôt des publications du JRC décrivent les actions que quatre parties prenantes, chercheur(e)s, instituts et départements de recherche, éditeur(ice)s et financements publics, peuvent entreprendre pour atteindre ces objectifs. Ces organisations doivent agir pour créer un environnement qui récompense et encourage les chercheurs à mettre en œuvre les recommandations destinées aux chercheurs.
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3. Apprendre des étudiant(e)s : L’impact de la Summer School du JRC sur les approches non animales
L’EURL ECVAM organise chaque année une Summer School sur les approches scientifiques non animales, destinée aux étudiant(e)s de troisième cycle et aux scientifiques en début de carrière. Lancé en 2017, le projet se concentre sur le partage de connaissances sur les méthodes et technologies non animales en science. Depuis sa création, quatre Summer School ont formé plus de 400 étudiant(e)s de troisième cycle dans le monde. Pour mesurer son impact, l’EURL ECVAM a mené une enquête auprès des ancien(ne)s élèves.
Une majorité de réponses indique que la Summer School a influencé la recherche ou la carrière actuelle des ancien(ne)s élèves. Une plus grande partie d’entre eux / elles contribuent aux approches non animales dans leurs activités professionnelles actuelles en développant activement les méthodes non animales (NAMs) et en encourageant d’autres à les utiliser.
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4. Recommandations sur les critères pour établir la gestion de la qualité et de la reproductibilité des MPS
La technologie de culture cellulaire a évolué. Elle est passée des méthodes à une seule cellule et monocouche aux modèles 3D comme les sphéroïdes et organoids, améliorés avec la bioingénierie comme la microfabrication et la bio-impression de systèmes microphysiologiques (MPS), reproduisant étroitement les environnements des tissus et la physiologie humaine, contribuant au renforcement de la recherche et des utilisations biomédicales.
Cependant, la complexité des MPS pose des défis de normalisation, affectant la reproductibilité et la confiance. Ce document de perspective publié dans Stem Cell Reports offre des lignes directrices pour la gestion de la qualité et les critères de contrôle spécifiques aux MPS, facilitant ainsi des résultats fiables sans étouffer l’innovation. Ces recommandations adaptées à l’usage fournissent des conseils concrets pour obtenir un rendement MPS uniforme.
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5. Le Labour Party aidera-t-il le Royaume-Uni à abandonner la recherche préclinique sur les animaux ?
Dans un nouveau document d’opinion, Dr Pandora Pound et Prof Merel Risked-Hoitinga soulignent l’importance de développer un programme de transition financé et fondé sur des preuves pour permettre une transition vers des approches de recherche sûres et efficaces basées sur la biologie humaine.
L’idée selon laquelle la recherche animale sauve des vies humaines fait désormais partie de notre système de croyance collectif. Mais cette croyance ne repose sur aucune preuve scientifique. Le débat sur la recherche animale a traditionnellement été présenté comme une question de bien-être animal, mais nous devons comprendre qu’il s’agit également d’une question de santé humaine. Il s’agit d’un problème de santé publique. Espérons que le nouveau gouvernement britannique en prenne conscience et agisse en conséquence.
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6. Le gouvernement de la NSW investit 4,5 millions de dollars pour aider à réduire et à remplacer les animaux dans la recherche médicale
Le gouvernement travailliste de Minns a annoncé un financement de 4,5M $ qui constitue une étape importante dans la réduction et le remplacement des animaux dans la recherche médicale. Le financement sera utilisé pour créer le Non-Animal Technologies Network (NAT-Net), un organisme dirigé par la NSW (Nouvelle-Galles du Sud) qui travaillera au développement d’alternatives innovantes à l’utilisation d’animaux et donnera des conseils sur l’infrastructure et les réglementations de recherche médicale nécessaires pour soutenir ces alternatives.
Le ministre de la Recherche médicale, David Harris, a déclaré : “Nous savons que les technologies non animales dans la recherche médicale sont la voie à suivre et NAT-Net sera une force motrice derrière ces passionnants développements australiens menés par la NSW.”
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OUTILS, PLATEFORMES, APPELS
7. Applications d’organes-sur-puce par type d’organe – quelles sont-elles ?
Dans cet article, la biotech Dynamic 42 fournit des exemples de modèles d’organes spécifiques qui ont déjà été utilisés dans le passé, en fournissant une littérature référencée. Si vous commencez à chercher de votre côté, vous serez en mesure d’identifier des recherches originales sur davantage d’applications que celles répertoriées ici. Il y en a trop pour les mentionner toutes, mais les auteur(rice)s espèrent que cette liste fournira un bon aperçu pour commencer.
Si vous avez publié en utilisant des modèles d’organes-sur-puce ou si vous avez une publication qui, selon vous, devrait être inclue dans cette liste, n’hésitez pas à les contacter, l’équipe de D42 sera très heureuse de l’ajouter à la liste.
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8. Le NC3R investit 4 millions de livres dans des infrastructures dédiées aux méthodes non animales
Un élément clé de la mission du NC3R est de promouvoir l’utilisation de méthodes non animales telles que des modèles tissulaires 3D, des systèmes micro physiologiques et des outils in silico/informatiques pour remplacer activement les études in vivo. L’utilisation généralisée de méthodes non animales dans le secteur des biosciences est souvent limitée par des accès aux infrastructures. Pour pallier ce problème, le NC3R engage 4M £ grâce à de nouvelles subventions dans les infrastructures.
L’appel présente un intérêt particulier pour les applications multidisciplinaires, interinstitutionnelles, interdépartementales ou intersectorielles . Les propositions avec un partenaire industriel sont fortement encouragées. L’appel ne fournira pas de fonds d’investissement pour la rénovation de bâtiments.
Date limite pour soumettre une candidature complète : 30 juillet 2024, 16h
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9. Recommandations du NC3R RIVER : appel à participant(e)s
Les normes de rapport aident les chercheur(e)s à s’assurer que les manuscrits sont complets, en s’appuyant sur l’expérience acquise dans le développement et la révision des lignes directrices ARRIVE. Le NC3R mène actuellement une étude de mise à l’essai auprès des utilisateurs afin de recueillir les commentaires sur les recommandations du RIVER (Déclaration responsable des expériences in vitro ou Reporting In Vitro Experiments Responsibly). Les recommandations ont été élaborées par un groupe de travail international diversifié, s’appuyant sur son expertise en matière de financement et d’édition de la recherche, de méthodologie et de statistiques, ainsi que de recherches dans le domaine universitaire, les paramètres réglementaires et industriels. Ils ont été publiés en préimpression en juin 2023.
Si vous utilisez des approches in vitro et êtes en train de rédiger un manuscrit (ou prévoyez de le faire prochainement) et que vous souhaitez tester les recommandations en tant qu’utilisateur(ice)s, vous pouvez manifester votre intérêt avant le vendredi 2 août 2024 et envoyer votre projet de manuscrit avant le mercredi 28 août 2024.
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INDUSTRIES, BIOTECHS, PARTENARIATS
10. 200 millions de dollars pour le développement de produits thérapeutiques tissulaires bio-imprimés
Un partenariat de 200 millions de dollars entre Aspect Biosystems, le gouvernement du Canada et de l’état de Colombie-Britannique soutiendra un projet sur plusieurs années visant à faire progresser les capacités de biofabrication clinique uniques d’Aspect Biosystems, sa plateforme thérapeutique tissulaire et son processus de thérapies tissulaires bio-imprimées. Ces produits thérapeutiques de nouvelle génération sont conçus pour remplacer, réparer ou compléter les fonctions biologiques de l’organisme dans le but de proposer une nouvelle classe de traitements véritablement efficaces contre la maladie et des remèdes fonctionnels pour certaines des maladies les plus insaisissables.
“L’investissement pour Aspect Biosystems renforce le secteur biotechnologique du Canada, en améliorant l’innovation et le leadership dans le secteur des soins de santé”, a déclaré François-Philippe Champagne, ministre de l’Innovation, des Sciences et de l’Industrie. “Cela accélère la transition et le développement vers des produits compétitifs à l’échelle mondiale, tout en renforçant notre réponse aux urgences sanitaires, en attirant les investissements internationaux et en créant des emplois de haute qualité pour les Canadiens.”
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11. Pourquoi ce vétéran de la tech construit un nouveau laboratoire pour la découverte de médicament à travers le développement de logiciels
Ari Gesher, un vétéran de la tech qui a été un acteur clé chez Palantir, la société cotée en bourse d’analyse de mégadonnées, souhaite construire un nouveau type de laboratoire entièrement automatisé pour la découverte de médicaments chez Parallel Bio.
L’industrie pharmaceutique, malgré tous ses progrès, est confrontée à un défi fondamental : l’inefficacité. « Je pense que si nous regardons la découverte de médicaments dans son ensemble, ce qui manque [au stade initial du développement] c’est l’expérimentation sur les humains », a déclaré Ari Gesher. Les modèles animaux aggravent le problème. “Les organoïdes ont le potentiel de changer le processus de fonctionnement dans le secteur pharmaceutique, car ils permettent de réaliser des tests beaucoup plus tôt et avec une très grande fidélité, ce que sont essentiellement les modèles humains.” a expliqué le spécialiste.
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12. OCTO : Un modèle mondial pour la biologie
Après une décennie d’apprentissage profond, l’IA est prête à avoir un impact sur le développement de médicaments. Des modèles à grande échelle comme AlphaFold, Evo et ESM3 peuvent désormais prédire la structure des biomolécules avec une précision quasi expérimentale et concevoir des thérapies sélectives contre elles. Bien que cela résolve un obstacle au développement de médicaments, la plupart des médicaments échouent toujours non pas à cause de leur structure, mais parce qu’ils ciblent les mauvaises protéines ou sont testés sur les mauvais(es) patient(e)s. Il s’agit d’un problème fondamentalement différent et, à ce jour, il n’existe aucun modèle qui nous indique quelles cibles traiter ou chez quel(le)s patient(e)s les traiter.
Oncology Counterfactual Therapeutics Oracle (OCTO) est un modèle à base de transformateur et massivement multimodal, formé sur des milliers de tumeurs de patient(e)s. OCTO intègre des données multimodales alignées spatialement provenant de différentes régions tumorales dans une représentation unifiée. Après entraînement, OCTO peut reconstruire avec précision des images de protéines à 16 canaux et haute résolution à partir de données étonnamment peu nombreuses (1 – 2% du total des patchs révélés sur tous les canaux protéiques).
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DÉCOUVERTES SCIENTIFIQUES & PROTOCOLES
13. La taille des organoïdes cérébraux correspond à l’intensité des problèmes sociaux chez les personnes autistes
Selon une nouvelle étude, les cellules souches des enfants autistes avec des défis sociaux et cognitifs importants forment des organoïdes corticaux plus grands que ceux des enfants atteints de formes d’autisme plus légères. Les résultats suggèrent que la taille du cerveau plus grande que d’habitude — rapportée précédemment chez certains enfants autistes — est liée à des traits clés de l’autisme.
“La taille du cerveau est un indicateur”, explique l’investigateur principal Alysson Muotri, professeur de pédiatrie et de médecine cellulaire et moléculaire à l’Université de Californie à San Diego. Plus précisément, explique-t-il, la grande taille laisse présager une surabondance de neurones susceptibles d’interférer avec les circuits neuronaux. “L’étude illustre les connaissances que l’on peut tirer des modèles organoïdes”, explique Tomasz Nowakowski, professeur agrégé d’anatomie, de psychiatrie et de chirurgie neurologique à l’Université de Californie à San Francisco, qui n’a pas participé aux travaux. “Chaque fois que vous pouvez corréler n’importe quel modèle avec les caractéristiques du patient, c’est formidable et cela valide le modèle que vous utilisez. C’est admirable que les auteurs aient pu faire cela”, déclare Flora Vaccarino, professeure de neurosciences à l’Université de Yale, qui n’a pas participé à l’étude.
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14. Modélisation des réponses immunitaires humaines à la vaccination in vitro
Le système immunitaire humain est un réseau complexe de composants coordonnés qui sont cruciaux pour la santé et la maladie. Les modèles animaux, couramment utilisés pour étudier les agents immunomodulateurs, sont limités par des différences spécifiques aux espèces, un faible débit et des préoccupations éthiques.
La modélisation humaine in vitro est une approche émergente pour l’évaluation préclinique des vaccins candidats qui présente certains avantages clés par rapport aux modèles animaux en tenant compte de la spécificité des espèces et en permettant une analyse comparative directe chez le / la même participant(e) à l’étude, tout en tenant compte de variables démographiques telles que l’âge, le sexe et la comorbidité. Les modèles 2D offrant simplicité et praticité et les modèles microphysiologiques 3D prenant en compte l’architecture tissulaire peuvent modéliser les réponses immunitaires innées et adaptatives et accélérer et réduire les risques de découverte et de développement de vaccins.
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