Recommandations du NC3Rs pour les NADAs, définition des NAMs, les lauréats Medtech français 2024, les organoïdes en neurosciences et autres

Recommandations du NC3Rs pour les NADAs, définition des NAMs, les lauréats Medtech français 2024, les organoïdes en neurosciences et autres


Actus des méthodes non-animales

11 - 15 mars 2024

NEWS, RAPPORTS, PRISES DE POSITION

1. Recommandations du NC3Rs pour accélérer le remplacement des anticorps d’origine animale

Les anticorps non dérivés d’animaux (NADAs) et les réactifs d’affinité sans anticorps (ARs) soutiennent une science reproductible qui évite l’utilisation d’animaux, mais l’adoption par la communauté des chercheurs reste faible. Le NC3Rs a publié le rapport d’une réunion tenue l’année dernière pour discuter des défis et élaborer des recommandations pour accroître leur utilisation dans la recherche scientifique. Pour faire avancer les aspirations de cette réunion, le NC3Rs a organisé une rencontre avec la communauté Only Good Antibodies axée sur l’amélioration de l’intégrité et de la reproductibilité de la recherche impliquant des anticorps et d’autres réactifs d’affinité.

Pour aider les chercheurs à adopter les NADAs et les ARs, le NC3R vise à :

  • Développer des ressources et du matériel disponibles gratuitement pour sensibiliser, y compris une plateforme en ligne permettant aux scientifiques, aux membres des comités d’éthique, aux décideurs politiques et aux financeurs, d’accéder à des informations à jour ;
  • Travailler avec les chercheurs financés par le NC3R et des scientifiques en début de carrière pour soutenir les meilleures pratiques en matière d’anticorps et former une cohorte de “champions” NADA/AR bien placés pour influencer les pratiques de recherche de leurs pairs ;
  • Soutenir l’accès aux NADA/AR afin que tout chercheur, quel que soit son stade de carrière, puisse appliquer ces nouveaux outils dans sa propre recherche. Cela comprendra des mécanismes de financement et des partenariats avec des fabricants d’anticorps pour permettre des études de caractérisation/validation.
  • Réviser les politiques du NC3R et les processus de candidature. Les candidats aux programmes de financement NC3R seront encouragés à envisager les NADA/AR et devront justifier leur utilisation d’anticorps d’origine animale.

Lire l’actu du NC3R

Lire le rapport sur l’adoption des NADAs du N3CR (article en anglais)

2. New Acronym Mayhem (NAM) : Pourquoi nous avons besoin d’une définition cohérente des NAMs

NAMs est un acronyme courant utilisé pour représenter les méthodes basées sur la biologie humaine dans la recherche biomédicale. Cet acronyme fait souvent référence à des méthodes de test pertinentes pour l’homme, telles que les organes sur puce, les organoïdes et les modèles in silico. Toutefois, l’acronyme NAM peut aussi inclure des méthodes qui ne sont pas pertinentes pour l’homme, mais qui jouent un rôle dans la réduction de l’utilisation d’animaux dans les tests. Aux États-Unis, le terme NAM est utilisé pour désigner plusieurs choses différentes, notamment les nouvelles méthodes ou méthodologies d’approche, les nouvelles méthodes alternatives, et les méthodes non animales.

Si vous avez éprouvé une sorte de confusion en lisant ce paragraphe, vous n’êtes pas seul. L’utilisation incohérente des “NAMs” empêche les parties intéressées telles que les chercheurs, les décideurs politiques et le public d’accéder facilement aux informations disponibles sur les méthodes de test pertinentes pour les humains. Plusieurs versions du même acronyme freinent le progrès en créant des obstacles inutiles pour ceux qui souhaitent en savoir plus sur les technologies innovantes pour remplacer les tests sur les animaux. Alors, qu’est-ce qu’un “NAM” ?

Dès lors, une définition standardisée des NAMs est essentielle pour favoriser l’accessibilité et l’éducation sur la recherche pertinente pour l’être humain.

En savoir plus (article en anglais)

OUTILS, PLATEFORMES, APPELS

3. Appel aux laboratoires belges à manifestation d’intérêt pour devenir laboratoire de référence de l’UE pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Le nouveau règlement (EU) 2017/746 sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVD) assigne plusieurs tâches aux laboratoires de référence de l’Union européenne (EURL), telles que la vérification de la performance des IVD de la classe de risque la plus élevée (classe D) et les essais sur les lots d’IVD de classe D fabriqués.

Après un premier appel pour la désignation d’EURL lancé en juillet 2022 par la Commission européenne, il est maintenant envisager un deuxième appel pour les quatre autres catégories d’IVD de classe D :

  • détection ou quantification des marqueurs d’infection par les arbovirus ;
  • détection ou quantification des marqueurs d’infection par les virus de la fièvre hémorragique et les autres virus de niveau de biosécurité 4 ;
  • détection ou quantification des marqueurs d’infection par des parasites ;
  • détection des marqueurs de groupes sanguins.

Date limite d’envoi des intérêts : 30 avril 2024

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INDUSTRIES, BIOTECHS, PARTENARIATS

4. Lattice Medical : lauréat Medtech 2024 par le jury du magazine Le Point

Chaque année, le magazine français Le Point récompense des innovateurs ou des équipes de chercheurs qui pourraient changer la donne dans des secteurs clés, Aéronautique, IA, Green Tech, Cybersécurité, Foodtech et Agritech, Biotech/Medtech… Établie par un jury d’experts – Prix Nobel , lauréats du prix Turing, directeurs de recherche et capitaines d’industrie – la liste des inventeurs 2024 reconnaît le travail innovant de Lattice Medical.

Lattice Medical est une start-up biotech offrant son savoir-faire en ingénierie tissulaire dédiée à la conception, la fabrication, et la commercialisation de filaments 3D de grade médical pour le développement d’implants innovants. Le CEO de Lattice Medical, Julien Payen, a reçu cette reconnaissance pour le développement du projet MATTISSE, une alternative aux prothèses mammaires classiques. La particularité des prothèses MATTISSE est l’implant résorbable et imprimé en 3D qui a la spécificité de permettre aux tissus de se régénérer naturellement.

En savoir plus sur le projet MATTISE

Retrouvez le palmarès des inventeurs 2024 du Point 

5. Réinventer l’avenir de l’industrie pharmaceutique avec l’IA et Owkin

Également récompensée par Le Point dans son palmarès 2024 des inventeurs susceptibles de jouer un rôle clé dans le secteur Medtech, la startup Owkin, cofondée par Thomas Clozel, ambitionne de révolutionner et d’augmenter la recherche pharmaceutique grâce à l’intelligence artificielle (IA).

Owkin crée une IA générative qui relie toutes les étapes de la biologie en utilisant les données des hôpitaux américains et européens pour les transformer en connaissances.

“Avant de fabriquer les molécules, il faut comprendre d’où viennent les maladies” résume Thomas Clozel. “Il existe aujourd’hui de nombreux cancers auxquels nous ne comprenons rien”, insiste-t-il. A terme, la start-up souhaite développer à la fois des médicaments à haut débit et des outils de diagnostic avec pour objectif de “remplacer les big pharma dont le modèle est dépassé et qui dépendent souvent d’un seul médicament. Aujourd’hui, elles sont devenues des sociétés de fusions et acquisitions”.

Retrouvez l’actualité et le podcast dans le magazine Challenges 

En savoir plus sur Owkin

DÉCOUVERTES SCIENTIFIQUES & PROTOCOLES

6. Des organoïdes issus du liquide amniotique pour faire la lumière sur des maladies rares

Des chercheurs ont cultivé des organoïdes à partir de cellules de poumon, de rein et d’intestin grêle rejetées dans le liquide amniotique collecté lors de 12 grossesses entre la 16e et la 34e semaine de gestation. C’est la première fois que des organoïdes sont cultivés directement à partir de cellules prélevées lors de grossesses en cours, explique Mattia Gerli, biologiste des cellules souches à l’University College de Londres et co-auteur de l’étude publiée dans Nature Medicine.

Les auteurs espèrent que les organoïdes pourraient un jour fournir des informations sur l’évolution des maladies congénitales et même être utilisés à l’avenir pour personnaliser le traitement de chaque fœtus.

Pour Gerli, les prochaines étapes consistent à tester les capacités des organoïdes à modéliser certaines maladies telles qu’avec les organoïdes HDC (Hernie Diaphragmatique Congénitale). Des comparaisons avec les données des patients seront nécessaires pour déterminer comment les caractéristiques de la maladie se reflètent dans l’expression des gènes et des protéines des organoïdes. Cela pourra ainsi commencer à répondre aux questions sur leur utilité. “Nous espérons que cela ouvrira la voie à davantage de recherches de notre part et de la part d’autres équipes”, déclare Paolo De Coppi, chirurgien pédiatrique au Great Ormond Street Hospital de Londres et co-auteur de l’étude.

Lire l’actu dans Nature (article en anglais)

7. Le rôle crucial des organoïdes pour la recherche en neurosciences

Les organoïdes cérébraux sont des modèles tridimensionnels dérivés de cellules souches humaines, qui ont pour but de récapituler la structure et le fonctionnement du cerveau humain. L’importance des organoïdes cérébraux s’étend au-delà de la recherche fondamentale. Ils jouent un rôle crucial pour remédier aux limites des modèles animaux traditionnels en neurosciences et offrent un modèle plus pertinent pour l’homme tout en répondant aux préoccupations éthiques associées à la recherche animale. De plus, les organoïdes cérébraux ont des applications prometteuses dans la découverte de médicaments, la médecine personnalisée et l’amélioration de notre compréhension et du traitement des maladies neurologiques (Quadrato et al., 2017), (Gabriel et al., 2020).

Les organoïdes cérébraux représentent un développement important dans la recherche en neurosciences, offrant un nouveau moyen d’étudier le cerveau humain et ses troubles. Ils font partie d’une gamme plus large de nouveaux outils, techniques et modèles, chacun contribuant à notre compréhension et à notre traitement potentiel des maladies neurologiques.

En savoir plus (article en anglais)

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